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El presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, anunció este miércoles que el Govern aprobará el martes, en el próximo Consejo Ejecutivo, el decreto para implementar la Ley 3/2024 sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Cataluña.
Illa aprueba la ley ELA en Cataluña
Así lo anunció Illa durante su intervención en la sesión de control al Govern en el Parlamento autonómico, donde explicó que la Generalitat aprobará un complemento extraordinario para cubrir la diferencia entre la ayuda estatal y el coste real del cuidado 24 días del año, los siete días de la semana.
Fuentes del Govern señalaron que la prestación estatal tiene un máximo de 9.859 € al mes, pero el coste real del servicio en Cataluña puede llegar a 14.000–15.000 euros mensuales. El objetivo de la Generalitat es evitar que el nivel de renta sea una barrera para acceder a estos cuidados.
Las mismas fuentes añadieron que "Cataluña será una de las primeras comunidades autónomas en aplicar la ley" y aseguraron que "las personas afectadas podrán solicitar las ayudas desde el mismo miércoles, el día siguiente a su aprobación en el Consejo Ejecutivo y podrán comenzar a recibirlas en aproximadamente tres meses".
Así, se establecerán cinco niveles de apoyo, desde atención de 8 horas hasta asistencia integral de 24 horas. Tras la aprobación, se podrá solicitar el grado de dependencia extrema (grado III+), con resolución en máximo tres meses. La solicitud para este grado estará disponible a partir del próximo jueves, 19 de marzo, anunciaron.
El decreto, explicaron, se ha elaborado con aportaciones de entidades sociales como la Fundació Miquel Valls, ASEM Cataluña y FundAME, y el texto ha sido acordado con ERC y Comuns, según fuentes del Govern.
La Generalitat también impulsará la figura de gestor de caso, para coordinar servicios sociales y sanitarios y acompañar a los pacientes. En Cataluña hay más de 850 personas con ELA y se estima que unas 140 podrán acceder al Grado III+ por estar en fase avanzada de la enfermedad. Por último, destacaron que la ley 3/2024 sobre ELA busca mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades complejas e irreversibles.
