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Espectáculo solidario de magia por la Fibrosis Quística

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Espectáculo solidario de magia por la Fibrosis Quística

Del Sábado, 19 Noviembre, 2022 - 17:30 hasta Sábado, 19 Noviembre, 2022 - 19:00

  • Discapacidad
  • Ocio

Dirección: Centro Ibercaja Actur
Ciudad: Zaragoza
Provincia: Zaragoza
Codigo postal: 50018
País: España

Enlace del evento: Asociación aragonesa de Fibrosis Quística

Teléfono: 976 522 742

La Asociación ha organizado el Espectáculo Solidario Magia por la Fibrosis Quística, que se va a realizar el día 19 de noviembre, sábado, a las 17:30 horas en el Centro Ibercaja Actur. Contara con la actuación de seis magos: Santi el mago como presentador, Bululú, Chesus, Mago Tabú, Asier y Zalama.

Las entradas tienen un coste de 4 euros, los menores de 2 años gratis, sin ocupar butaca, y también habrá fila cero por si alguien quiere colaborar y no puede asistir a dicho acto, con el BIZUM 00461.

Las entradas se pueden adquirir en la Asociación en su horario habitual, y en el mismo Centro Ibercaja Actur en el horario de lunes a viernes de 8:00 a 21:00 horas y sábados de 9:00 a 13:00 horas. El día del evento, una hora antes, se abrirá también la venta directa hasta completar aforo. Más información y reserva de entradas en info@fqaragon.org o en el teléfono 976 522 742

Cártel del espectáculo solidario de magia

Asociación aragonesa de Fibrosis Quística

La Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública en 2014 y formada por personas con Fibrosis Quística y otras patologías respiratorias, familiares y amigos, dedicada a mejorar la calidad de vida de estas personas.

Desde su constitución en 1993, la asociación ha hecho muchos avances, tanto a nivel de prestación de servicios como de colaboración institucional para conseguir reconocimiento y visibilidad de esta enfermedad rara en la sociedad aragonesa.

El tesón de la asociación por ofrecer servicios fundamentales a los usuarios como la fisioterapia respiratoria, con técnicas de expulsión de secreciones y el ejercicio terapéutico, así como la atención psico-social, han sido un pilar básico para conseguir esta mejora en la calidad de vida en patologías respiratorias.

Nos nos olvidamos de los avances médicos y de manejo de la enfermedad desde la infancia hasta los jóvenes adultos. Los recientes avances en tratamientos reparadores de la proteína CFTR, han logrado que a día de hoy veamos un gran futuro a largo plazo. Gracias a ello, la esperanza de vida de las personas con FQ ha aumentado considerablemente, aunque siguen doliéndonos aquellos que no pueden superar la enfermedad.

Por ello, esta asociación no va a cejar en el empeño para conseguir que las personas con FQ y patologías respiratorias puedan llevar una vida normalizada en la que puedan desarrollar su vida personal y profesional, retos a los que hace unos años la enfermedad les impedía y que ahora son faro de luz de esperanza.

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